(1_BIO_LIC_VB_Alexia_De_Oliveira) DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE – DOENÇA DO CROMOSSOMO X

A distrofia muscular é uma doença hereditária progressiva ligada ao cromossomo X, que atinge aproximadamente 1 em cada 3.500 meninos nascidos vivos. Geralmente nos três primeiros anos da infância é que o principal sintoma de enfraquecimento muscular progressivo se manifesta iniciando-se na cintura pélvica e membros inferiores progredindo para o tronco e a musculatura que da sustentação da postura e membros superiores, quando a criança chega aos 5 anos a fraqueza muscular é mais severa, tanto que não tem força no força no músculo extensor do joelho e do quadril fazendo com que tenha muitas quedas, aos 10 à 13 anos em média geralmente a criança já está utilizando a cadeira de rodas. É uma doença que não tem cura e os tratamentos visam a melhora da qualidade de vida reduzindo as incapacidades e prevenido complicações.

Disponível em:  https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/sites/default/files/img_distrog/02_distroglicanopatia.png Acesso em: 01 nov 2018.

Na imagem podemos observar que uma criança com distrofia muscular tem dificuldades para levantar, tendo que apoiar os membros inferiores e superiores no chão para que gradualmente possa ficar em pé, em muitos casos podem usar cadeira de rodas para movimentar-se e evitar o cansaço. Ainda observamos uma musculatura saudável com o tamanho normal para a idade, e outra com distrofia muscular podemos ver  claramente que à uma significativa redução da musculatura usando apoios para a sustentação e movimentação.

Aplicação didática: Além de ser uma curiosidade, pode ser usada para comparação entre sistema muscular saudável e um doente explicando as diferenças, numa aula de miologia.

Disponível em: <http://www.revistaneurociencias.com.br/edicoes/2006/RN%2014%2001/Pages%20from%20RN%2014%2001-3.pdf>. Acesso em: 01 nov 2018.